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分子生物学服务
产品详情
一、服务介绍
单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)，指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中，绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象，即SNP，它包括单碱基的转换，颠换、插入及缺失等形式。SNP 技术服务平台包括：测序分型、飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）分型、Taqman 探针分型、Multiplex SNaPshot分型等技术平台。
二、客户提供
1 组织、细胞、血液等
2 rs号或NCBI基因登录号（详细的SNP检测位点）
三、交付内容
实验报告：详细步骤、测序结果、基因分型结果统计等
四、服务列表
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项目 |
说明 |
周期 |
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测序法SNP分型 |
设计引物、PCR扩增、SNP位点测序 |
30个工作日 |
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飞行时间质谱 |
设计引物、PCR扩增、上机检测、基因型统计 |
30个工作日 |
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Taqman探针SNP分型 |
荧光定量PCR仪检测、数据处理、基因型统计 |
30个工作日 |
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Multiplex SNaPshot SNP分型 |
设计引物、多重PCR、毛细管电泳、数据处理、基因型统计 |
30个工作日 |
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五、收费标准
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服务项目 |
收费标准（元） |
备注 |
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引物设计合成 |
30起 |
每对引物，含引物差异，设计及合成1个OD起 |
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基因提取 |
20 |
每样本，RNA或DNA样本提取，如骨组织等特殊组织另计。微量基因提取另计。 |
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逆转录 |
20 |
每样本，需要逆转录（RT-PCR）的收费项目，如是DNA扩增不需要 |
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基因扩增 |
30 |
每样本/3次/内参对照。3个复孔+3个内参。含原始数据，原始材料。报告：方法，引物序列，扩增信息，表达信息等 |
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基因测序 |
20 |
一次反应，一般有效测序序列600bp左右，如需多次扩增另计,双向测序算2次反应，非通用引物要自带引物 |
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SNP分析 |
20 |
每个位点每样本，HRM方法，如测序方法则另加测序费用。报告：方法，结果，图片 |
以上报价仅供参考，具体项目周期和报价以实际情况为准
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